Text copied to clipboard!

Τίτλος

Text copied to clipboard!

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας

Περιγραφή

Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Συνεργάτη Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην επιτυχή διεξαγωγή κλινικών μελετών. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση κλινικών ερευνών, κατανόηση των κανονισμών και των διαδικασιών, καθώς και εξαιρετικές οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες. Ο ρόλος περιλαμβάνει τη συνεργασία με ερευνητές, ιατρικό προσωπικό και άλλους επαγγελματίες υγείας για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρότυπα και τις κανονιστικές απαιτήσεις. Επιπλέον, ο Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας θα είναι υπεύθυνος για τη συλλογή, την ανάλυση και την αναφορά δεδομένων, καθώς και για την υποστήριξη της ομάδας σε όλες τις φάσεις της έρευνας. Εάν έχετε πάθος για την επιστήμη και την έρευνα και θέλετε να συμβάλετε στην πρόοδο της ιατρικής, αυτή είναι η ευκαιρία για εσάς.

Καθήκοντα

Text copied to clipboard!
  • Συντονισμός και διαχείριση κλινικών μελετών.
  • Διασφάλιση της συμμόρφωσης με κανονισμούς και πρότυπα.
  • Συλλογή, ανάλυση και αναφορά δεδομένων.
  • Επικοινωνία με ερευνητές και ιατρικό προσωπικό.
  • Παρακολούθηση της προόδου των μελετών και επίλυση προβλημάτων.
  • Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού που συμμετέχει στις μελέτες.
  • Διαχείριση εγγράφων και αρχείων που σχετίζονται με τις μελέτες.
  • Συμμετοχή σε συναντήσεις και παρουσιάσεις σχετικά με την έρευνα.

Απαιτήσεις

Text copied to clipboard!
  • Πτυχίο σε τομέα σχετικό με την υγεία ή την επιστήμη.
  • Εμπειρία στη διαχείριση κλινικών ερευνών.
  • Καλή γνώση κανονισμών και διαδικασιών κλινικής έρευνας.
  • Εξαιρετικές οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες.
  • Ικανότητα εργασίας σε ομάδα και ανεξάρτητα.
  • Προσοχή στη λεπτομέρεια και ικανότητα επίλυσης προβλημάτων.
  • Γνώση εργαλείων και λογισμικού διαχείρισης δεδομένων.
  • Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας.

Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης

Text copied to clipboard!
  • Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών ερευνών;
  • Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με κανονισμούς και πρότυπα;
  • Ποια εργαλεία ή λογισμικό έχετε χρησιμοποιήσει για τη διαχείριση δεδομένων;
  • Πώς αντιμετωπίζετε προκλήσεις ή προβλήματα κατά τη διάρκεια μιας μελέτης;
  • Ποια είναι η εμπειρία σας στη συνεργασία με ερευνητές και ιατρικό προσωπικό;
  • Πώς οργανώνετε και διαχειρίζεστε τα έγγραφα και τα αρχεία μιας μελέτης;
  • Ποια είναι η γνώση σας σχετικά με τις κανονιστικές απαιτήσεις κλινικής έρευνας;
  • Πώς θα περιγράφατε την ικανότητά σας να εργάζεστε υπό πίεση;